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Cassification
醫(yī)療器械包裝無(wú)約束抗內(nèi)壓破壞試驗(yàn)儀是用于評(píng)估和測(cè)試醫(yī)療器械包裝在無(wú)約束狀態(tài)下抗內(nèi)壓破壞能力的專用設(shè)備。以下是關(guān)于該試驗(yàn)儀的詳細(xì)介紹:
醫(yī)療器械包裝無(wú)約束抗內(nèi)壓破壞試驗(yàn)儀通過(guò)模擬在滅菌和運(yùn)輸過(guò)程中可能形成的壓差,來(lái)評(píng)估醫(yī)療器械包裝的抗壓性能。它能夠模擬實(shí)際使用中可能出現(xiàn)的內(nèi)壓情況,通過(guò)內(nèi)部加壓試驗(yàn)來(lái)檢測(cè)包裝是否能在規(guī)定條件下保持完好。
試驗(yàn)儀的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)是YY/T0681.3-2010《無(wú)菌醫(yī)療器械包裝試驗(yàn)方法 第3部分:無(wú)約束包裝抗內(nèi)壓破壞》。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了蠕變?cè)囼?yàn)、蠕變破裂、蠕變到破裂實(shí)驗(yàn)三種實(shí)驗(yàn)方法。
試驗(yàn)方法A(脹破試驗(yàn)):在一臺(tái)儀器上對(duì)包裝進(jìn)行內(nèi)部加壓試驗(yàn),直到包裝破壞。充氣和加壓設(shè)備要求能維持內(nèi)部壓力增加,直到包裝脹破。該試驗(yàn)是測(cè)量包裝破壞前檢出的最大壓力。
試驗(yàn)方法B1(蠕變?cè)囼?yàn)):在儀器上對(duì)包裝進(jìn)行內(nèi)部施加至規(guī)定的壓力,并保壓至規(guī)定的時(shí)間。充氣和加壓設(shè)備要求能保持內(nèi)壓力。該試驗(yàn)測(cè)量結(jié)果是合格/不合格。
試驗(yàn)方法B2(蠕變至破壞):對(duì)包裝進(jìn)行蠕變?cè)囼?yàn),直至包裝破壞。試驗(yàn)設(shè)置類似于蠕變?cè)囼?yàn),只是設(shè)置的壓力需要高一些,以確保包裝在一個(gè)合理的時(shí)間內(nèi)(約15s)被破壞。該試驗(yàn)測(cè)量結(jié)果是破壞所需的時(shí)間。
夾持裝置:用于固定待測(cè)試的包裝材料。
傳感器:用于測(cè)量包裝材料的抗壓力和破壞程度。
控制系統(tǒng):負(fù)責(zé)控制測(cè)試過(guò)程。
數(shù)據(jù)采集系統(tǒng):用于記錄和分析測(cè)試數(shù)據(jù)。
將待測(cè)試的醫(yī)療器械包裝材料放置在夾持裝置中,確保固定穩(wěn)定。
根據(jù)測(cè)試需求,設(shè)置相應(yīng)的壓力參數(shù)和測(cè)試模式。
啟動(dòng)試驗(yàn)儀,開始進(jìn)行測(cè)試。
在測(cè)試過(guò)程中,注意觀察包裝的變化情況,并記錄相關(guān)數(shù)據(jù)。
測(cè)試完成后,關(guān)閉試驗(yàn)儀,并取出測(cè)試后的包裝材料。
在操作試驗(yàn)儀前,應(yīng)詳細(xì)閱讀設(shè)備說(shuō)明書,了解設(shè)備的性能、操作方法和注意事項(xiàng)。
在設(shè)置測(cè)試參數(shù)時(shí),應(yīng)根據(jù)實(shí)際需求和包裝材料的特性進(jìn)行合理選擇,以確保測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。
醫(yī)療器械包裝無(wú)約束抗內(nèi)壓破壞試驗(yàn)儀不僅可用于醫(yī)療器械包裝材料的研發(fā)和生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量控制,還可用于醫(yī)療器械包裝材料的定期檢測(cè)和評(píng)估。此外,該設(shè)備還可用于研究和開發(fā)新型包裝材料,為醫(yī)療器械的安全性和有效性提供更好的保障。
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